Aprende a leer las enfermedades que tus ovarios te muestran

¿Crees que tienes ovarios poliquísticos o síndrome de ovario poliquístico? ¿Conoce a otras chicas que le hayan hablado de esta enfermedad? ¿Le suenan los síntomas? No te preocupes, muchas mujeres lo tienen y llevan una vida normal.

El SOP también presenta algunos síntomas característicos que te pueden servir para saber si padeces este desequilibrio hormonal. Sin embargo, probablemente haya venido aquí con una pregunta clara: ¿Qué es el síndrome de ovario poliquístico y cómo puedo saber si lo tengo?

¿Qué significa ovarios poliquísticos?

Lo primero que debes saber es que padecer el síndrome de ovario poliquístico no significa que tu vida vaya a cambiar. Puede que sean tus hábitos los que necesites cambiar.

Para reducir los efectos de los síntomas del SOP, es esencial seguir una dieta equilibrada baja en azúcares y grasas, hacer ejercicio y, sobre todo, informarse. La información es poder. Las personas con ovarios poliquísticos pueden cambiar de vida si saben qué alimentos son buenos para ellas y cuáles son malos.

Pero vayamos al meollo de la cuestión. ¿Cómo saber si tienes SOP? Muchas chicas me hacen esta pregunta en Facebook e Instagram.

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Por eso hemos desarrollado este test para averiguar los síntomas más comunes del SOP de forma divertida. ¿Cuáles son los síntomas de las chicas con SOP? ¿Podría ser yo uno de ellos?

Ahora que ya tenemos los resultados de las pruebas, vamos a saber un poco más sobre el SOP.

¿Cómo debo cuidar mi SOP?

El síndrome de ovario poliquístico (SOP) es un desequilibrio hormonal que afecta aproximadamente a 1 de cada 10 mujeres en edad fértil. Puede tener varios efectos, como periodos irregulares, obesidad, caída excesiva del cabello y exceso de vello en lugares poco habituales, como la cara y la espalda.

Si tienes algunos de estos síntomas, es probable que padezcas el síndrome de ovario poliquístico. Sin embargo, hay otros problemas de salud que pueden causar síntomas similares y sólo un especialista puede despejar tus dudas. Por ello, es aconsejable acudir al ginecólogo al menos una vez al año y en caso de duda.

Rubén Meguía González.

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Creía saberlo todo sobre la determinación del sexo en el desarrollo: qué pasa con el cromosoma X, qué pasa con el cromosoma Y, qué pasa con la testosterona, qué pasa con el estrógeno y la progesterona.... No sabía que faltarían muchos conocimientos sobre este tema. Y de repente aparecen el síndrome de Swier y el síndrome de LaChapelle y el mundo se vuelve del revés. Mujeres XY sin hormonas sexuales y hombres con dos cromosomas X. Me pregunto si la determinación del sexo no es tan sencilla después de todo.... Me pregunto.

Foto de Rene Asmussen de Pexels https://www.pexels.com/photo/grayscale-photo-of-man-and-woman-629586/

En realidad, tampoco te equivocaste (en tu eterna sabiduría sobre juicios sexuales). Sí, básicamente son los cromosomas sexuales X e Y los que deciden si eres hombre o mujer. Biológicamente, por supuesto. Se necesitan tres artículos más sobre el tema de la identidad de género.

Permítanme explicarlo desde el principio....

Imagina que eres un embrión. Se ha producido la fecundación y has pasado por varias etapas de desarrollo. De repente te das cuenta de que tienes varias estructuras, los conductos wolffianos, los conductos müllerianos y los primordios gonadales. ¿Qué hace con ellos? Pues bien, el embrión inteligente examina sus cromosomas para ver si tiene un cromosoma Y con el gen SRY. Si es así, expresará ese gen y.... ¡Bang! El primordio gonadal se convierte en testículos.  Además, los conductos de Müller retroceden y los conductos de Wolff permanecen. ¿Falta este gen SRY? Los conductos de Müller permanecen, los conductos de Wolff degeneran y ...... Chas. Se forma un par de ovarios.

Imagen modificada de 'Karyotype' por Can H. (CC BY 2.0).

Sencillo, ¿verdad? En resumen, esto determina el sexo de las gónadas (testículos en los hombres y ovarios en las mujeres). Y las características sexuales, como la formación del pene y el escroto, dependen de las hormonas sexuales (testosterona, progesterona, estrógenos, etc.).

Entonces, ¿cómo puede un hombre tener el genotipo XX?

Foto de Lucas Allmann de Pexels https://www.pexels.com/photo/adult-adventure-backpack-daylight-442559/

El síndrome de Le-Chapelle es el nombre que se da a una afección de los hombres con genotipo XX (1 de cada 20 000 nacimientos). En los hombres con este síndrome, los testículos suelen ser de tamaño reducido, pero en algunos casos pueden ser ambiguos o ginecomastoides. Los rasgos asociados incluyen la ginecomastia (aumento de las mamas), los testículos no descendidos y la obesidad. El 2% de los casos de infertilidad masculina se deben a este síndrome, y estos hombres son estériles.

El síndrome de Le-Chapelle se confunde a veces con el síndrome de Kleinfelter (varones XXY) y debe diferenciarse mediante estudios citogenéticos.

Caracteres sexuales secundarios en los machos.

En el 80-90% de los casos, se debe a una translocación parcial del cromosoma Y paterno al cromosoma X. Esta translocación contiene el gen SRY, que induce la formación de testículos e impide la formación de ovarios. Los testículos no se desarrollan adecuadamente y se atrofian porque el gen que controla la diferenciación de algunas células (células de Sertoli) no está presente en el cromosoma.

El tratamiento en este caso es la terapia hormonal. A los hombres con Le Chapelle se les administra testosterona de forma gradual para favorecer el desarrollo de los caracteres sexuales secundarios (por ejemplo, agrandamiento del pene y crecimiento del vello). También previene la pérdida de libido y la osteopenia (pérdida de densidad ósea).

¿Por qué las mujeres tienen el genotipo xy?

Foto: Tobi de Pexels https://www.pexels.com/photo/photo-of-woman-674268/

Este cuadro clínico, que se da en 1 de cada 80 000 personas, se denomina síndrome de Swyer. Se trata de mujeres XY fenotípicamente normales pero cuyos ovarios no se desarrollan. Estas mujeres adquieren caracteres sexuales primarios (formación de la vagina, el útero, las trompas de Falopio y los genitales externos), pero no caracteres sexuales secundarios. La ausencia de características sexuales secundarias (pechos y caderas agrandados) se debe a que los ovarios están poco desarrollados y fibróticos y, por tanto, no producen hormonas sexuales.

Caracteres sexuales secundarios en las hembras.

El síndrome de Swyer es un trastorno complejo que se cree que está asociado a diferentes mutaciones en distintos genes. Actualmente se desconoce la causa exacta del trastorno, pero se han identificado varias mutaciones en pacientes con síndrome de Swyer. Los genes asociados al síndrome incluyen el gen SRY (mutado en el 15-20% de los pacientes), SOX-9 y WT-1, NROB1, DHH y NR5A1.

El tratamiento en estos casos es sencillo. Se administran estrógenos y progesterona exógenos para inducir la pubertad y desarrollar los caracteres sexuales secundarios. Estas mujeres no producen óvulos, pero pueden quedarse embarazadas si una donante les proporciona óvulos. Como medida preventiva, se extirpan los ovarios mixomatosos subdesarrollados para evitar la formación de tumores.

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Se trata de una breve descripción del efecto de las hormonas sexuales y de la influencia de los genes en la determinación del sexo. De hecho, hay mucho más, y cada día se descubren cosas que no podemos imaginar. No dejes morir el deseo de conocimiento y descubrimiento.

Si quiere saber más sobre el amplio mundo del ADN, "lea" sobre él en el siguiente artículo.

Fuente.

https://ghr.nlm.nih.gov/condition/swyer-syndrome#statistics

https://rarediseases.org/rare-diseases/swyer-syndrome/

http://www.analesdepediatria.org/es/sindrome-de-chapelle/articulo/S1695403312003086/

http://www.ivami.com/es/pruebas-geneticas-mutaciones-de-genes-humanos-enfermedades-neoplasias-y-farmacogenetica/1520-disgenesia- gonadal-xx-sindrome-de-chapelle-varon-xx-gen-i-sry

https://pt.wikipedia.org/wiki/Homem_XX

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